如何避免细胞抱团？_技术资料

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如何避免细胞抱团？

381 人阅读发布时间：2020-10-28 10:47

上海文韧生物主营品牌： SBI无外泌体、PAA、NTC、PAN、以色列BI、Heylone、德国SERANA、Sigma、Corning CellGro康宁、Gemini、SclenCell、BOVOGEN等品牌胎牛血清液体培养基，胰酶、双抗、细胞株、日本三菱瓦斯、Trizol、ELisa试剂盒等均有在售
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用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞。
2，对于贴壁非常牢固的细胞（如MDCK），为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，建议分多批多次消化，这样才能最大限度地将胰酶对细胞的损伤降到最低，保证细胞的状态能够最优。
3，细胞生长密度不要太高，70%－80％就好（细胞刚刚基本成单层细胞，没有出现成层生长），这样细胞抱团的几率就大大减少了。如果细胞已经长成集落，可先将细胞低密度传代，第二天再消化传代，这样连续传三次，细胞抱团的就越来越小，这样几代过后，再按照常规消化方法和时间能将细胞逐渐传成单个的。
4，消化过程中最好不要使劲摇动培养瓶，这样细胞特别容易成屑样脱落。细胞一旦脱落入悬液里就很难再将他吹打成单个（因为细胞没有受力点了，所以细胞很难分散开）。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开，严格控制好消化程度。